1、有源医疗器械、体外诊断试剂的注册申报工作  2、负责产品的注册检验、临床试验、资料的收集、整理、编写、上报、跟踪产品注册的进度，解决产品注册中的发补问题；  3、注册质量管理体系的核查工作；      4、熟悉注册流程，掌握医疗器械注册的法律法规性文件；      5、良好的沟通能力和语言组织能力及主动学习能力，善于学习交流，学以致用          职位福利：五险一金、节日福利、绩效奖金、带薪年假、定期团建、通讯补助  职位亮点：研发实力雄厚、团队积极向上、前景广阔