岗位职责
1.负责药品注册项目的管理、注册申报资料的撰写和审核、递交等工作。
2.负责注册申报的后续资料提交及审评、审批状况的跟踪。
3.负责药品注册相关文献的检索及注册文件的整理、归档和管理。
4.负责收集政策法规、技术要求的动态信息,掌握相关产品注册方面的信息。
5.熟知国内外药政法规、医药信息,及时搜集、整理相关政策。
6.协助部门经理处理省市药监局,质监局,药检所等上级部门相关事务。
岗位要求
1.有临床经验者优先。
2.有生物药品注册经验及国内外药品注册经验的优先。
3.药学相关专业本科及以上学历。
4.有团队合作精神,吃苦耐劳。
工作地点:济南、泰安
工作地址
泰安市泰山区山东省泰安市高新区北天门大街2957号
安全警示
立即投诉
在求职过程中如果遇到扣押证件、收取押金、提供担保、强迫入股集资、解冻资金、诈骗传销、求职歧视、黑中介、人身攻击、恶意骚扰、恶意营销、虚假宣传或其他违法违规行为。请及时保留证据,立即向平台举报投诉,必要时可以报警、起诉,维护自己的合法权益。
制药/生物工程
中外合资企业
50~100人
泰安市泰山区山东省泰安市高新区北天门大街2957号